Veistu svarið?

4. kafli

1. Erfðafræði fjallar um:

A. Lífverur og umhverfi þeirra.

B. Það hvernig eiginleikar berast frá foreldrum til afkvæma.

C. Plöntur og líf þeirra.

D. Mannslíkamann og sjúkdóma.

4. kafli

2. DNA-sameindin:

A. Er skammstöfun fyrir líkamsfrumu.

B. Finnst aðeins í plöntufrumum.

C. Ber í sér erfðaupplýsingarnar.

D. Inniheldur litninga.

4. kafli

3. Gen:

A. Inniheldur alla litninga einnar frumu.

B. Er erfðavísirinn, það sem ræður einum tilteknum eiginleika.

C. Er frjóvguð eggfruma.

D. Myndar prótein í frumum.

4. kafli

4. Hvernig má lýsa útliti DNA-sameindarinnar?

A. Hún er eins og kaðalstigi sem hefur verið undinn upp í gorm.

B. Hún er eins og hrúga af boltum.

C. Hún líkist keðju.

D.Hún er eins og perlufesti sem búið er að vefja saman í hnykil.

4. kafli

5. Niturbasar, sem eru byggingareiningar DNA sameindarinnar mynda þverböndin í þrepum DNA stigans. Þeir eru táknaðir með bókstöfunum A, C, G og T og eru oftast nefndir:

A. DNA-bókstafirnir.

B. Erfða bókstafirnir.

C. Basa stafirnir.

D. Stafróf erfðanna.

4. kafli

6. Hver af eftirtöldum fullyrðingum lýsir ekki hlutverki prótína í frumum?

A. Prótín eru byggingarefni frumnanna.

B. Prótín eru ensím.

C. Prótín mynda rauðar blóðfrumur.

D. Prótín eru boðefni sem stýra starfsemi líkamans.

4. kafli

7. Hvað er átt við með samspili erfða og umhverfis?

A.Margir eiginleikar stjórnast bæði af erfðaþáttum og áhrifum umhverfisins.

B. Umhverfið ræður alltaf miklu meira um útlit heldur en erfðir.

C. Erfðir ráða alltaf miklu meira um útlit heldur en umhverfi.

D. Börn verða alltaf hærri en foreldrar þeirra.

4. kafli

8. Við rýriskiptingu:

A. Skiptast frumurnar í tvennt.

B. Rýrna frumurnar og hverfa smátt og smátt.

C. Verða til fjórar frumur sem hver um sig inniheldur helmingi færri litninga en móðurfruman.

D. Verða til krabbameinsfrumur.

4. kafli

9. Hver af eftirtöldum genasamsetningum táknar strák?

A. XX.

B. YY.

C. XY.

D. YX.

4. kafli

10. Eineggja tvíburar verða til úr:

A. Einni sáðfrumu og einu eggi.

B. Tveimur sáðfrumum og tveimur eggjum.

C. Einni sáðfrumu og tveimur eggjum.

D. Einu eggi og tveimur sáðfrumum.

4. kafli

11. Ríkjandi gen:

A. Kemur aldrei fram hjá þeim sem það ber.

B. Kemur stundum fram hjá þeim sem það ber.

C. Kemur alltaf fram hjá þeim sem það ber.

D. Er tvöfalt gen í genasamsætu.

4. kafli

12. Víkjandi gen:

A. Kemur aldrei fram hjá þeim sem það ber.

B. Kemur stundum fram hjá þeim sem það ber.

C. Kemur alltaf fram hjá þeim sem það ber.

D. Er tvöfalt gen í genasamsætu.

4. kafli

13. Hverjar eru líkurnar á því að barn manns og konu sem bæði eru freknótt en arfblendin með genasamsetninguna Ff verði freknulaust?

A. Engar.

B. 50%.

C. 75%.

D. 25%.

4. kafli

14. Börn sem fæðast með Downs-heilkenni:

A. Hafa einum litningi færra en aðrir.

B. Hafa of margar DNA sameindirnar.

C. Hafa einn auka litning.

D. Hafa 50 litninga.

4. kafli

15. Varnlegar breytingar á erfðaefni lífvera kallast:

A. Stökkbreytingar.

B. Víkjandi breytingar.

C. Frumuskiptingar.

D. DNA-greining.

4. kafli

16. Með hjálp erfðatækni er hægt að framleiða lyf, t.d. insúlín og vaxtarhormón. Hvaða lífverur eru helst notaðar til að hjálpa til við þessa framleiðslu?

A.Fiskar.

B. Frumdýr.

C. Mýs.

D. Bakteríur.

4. kafli

17. Af hverju er hægt að nota DNA greiningu til að finna glæpamenn?

A. Vegna þess að við höfum svo góð tæki til að greina DNA.

B. Vegna þess að DNA er órekjanlegt.

C. Vegna þess að hver einstaklingur hefur einstakt DNA.

D. Vegna þess að DNA próf eru 100% örugg.

4. kafli

18. Erfðabreyttar lífverur:

A. Eru alltaf stökkbreyttar.

B. Eru næringarsnauðar.

C. Innihalda gen sem hafa verið flutt frá annarri lífveru.

B. Innihalda bakteríur sem geta framleitt insúlín.